Prestations

Gérer le dossier réglementaire de vos essais cliniques.

Soumissions sur le portail CTIS (Clinical Trial Information System).
Assurer le développement de vos études cliniques :
- Évaluation de la faisabilité de vos études.
- Coordination (chef de projet).
- Monitoring des études cliniques (de la sélection à la clôture des sites investigateurs).
- Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPCs) des investigateurs et des médecins et Attachés de Recherche Clinique sur site (TECs).
Apporter une aide sur site aux investigateurs et à l’équipe de recherche, afin d'inclure plus de patients : Remplissage des CRFs papier / électronique, organisation des examens / visites protocolaires, aide à la pré-sélection de patients (recrutement pro-actif)...
Mettre en place des Enquêtes et des observatoires, auprès des Médecins sur site ou par téléphone.
Certains Attachés de Recherche Clinique (ARCs) sont aussi des Infirmiers de Recherche Clinique ou travaillent en partenariat avec des IRCs (Infirmièrs(es) de Recherche Clinique) dans leur région.

Les IRCs réalisent selon les besoins de l'étude, des actes techniques infirmiers auprès des patients : prélèvements sanguins avec ou sans centrifugation, gestion de l'envoi des tubes prélevés dans un laboratoire centralisé, pose d'une MAPA, réalisation d'un ECG. Ils sont habilités au remplissage des questionnaires de qualité de vie, ainsi qu'au recueil de données à partir d'un dossier médical.

Votre projet devient le nôtre

Nous vous garantissons : Réactivité, Efficacité, Flexibilité, Economie, Autonomie, Respect des délais, Transparence et Confidentialité.

C'est vous qui choisissez, parmi notre équipe, les Attachés de Recherche Clinique (ARCs) avec lesquels vous souhaitez travailler.

Nous établissons un devis pour chaque prestation et mettons à votre disposition un contrat de prestation de services.

Nos Attachés de Recherche Clinique (ARCs) se déplacent dans toute la France et certains peuvent assurer des déplacements internationaux.

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